BPC-157 fait partie de ces sujets où les détails comptent plus que les titres. Cette page rassemble le contexte, les mécanismes et les points pratiques les plus consultés.
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Le clarke d'un élément chimique exprime sa teneur moyenne dans la croûte terrestre en général, ou plus souvent dans la croûte continentale. Il s'exprime sous la forme d'une fraction massique (en %, ppm, ou ppb). Cette notation est née en géochimie : elle était calculée à l'origine par la moyenne des résultats d'analyse de cet élément dans des échantillons nombreux et divers, supposés caractéristiques, provenant d'une formation de l'écorce terrestre. Le nom de cette grandeur honore le géologue américain Frank Wigglesworth Clarke (1847-1931) pour son rôle fondateur en géochimie. Cette dénomination a été proposée par le géochimiste russe Wladimir Vernadsky en 1924.
Sources : fr.wikipedia.org
== Histoire == Le clarke exprimé en unité de teneur massique moyenne est une grandeur pratique assez récente en chimie générale. Autrefois les physico-chimistes spécialisés dans la lithosphère mentionnaient simplement, sans utiliser cette dénomination technique, la moyenne arithmétique des résultats d'analyse des échantillons prélevés dans une formation rocheuse précise de l'écorce terrestre en pour cent ou en ppm. Les géochimistes ont généralisé et systématisé la démarche à l'ensemble de la croûte terrestre de façon à mieux percevoir les anomalies de composition. Cette estimation géochimique de l'occurrence globale d'un élément chimique dans la lithosphère s'est généralisée ostensiblement avec le développement de la prospection géochimique et/ou géophysique, appliquée en particulier aux gisements métallifères ou encore stratégiques, ce qui a permis la vulgarisation de ce terme en géologie, en minéralogie et en chimie minérale. Le clarke, selon le dictionnaire de géologie dirigé par Alain Foucault, opus cité, est exprimé en ppm (partie par million) ou en g/t (gramme par tonne).
Sources : fr.wikipedia.org
=== Bibliographie === Alain Foucault, Jean-François Raoult, Fabrizio Cecca, Bernard Platevoet, Dictionnaire de Géologie - 8e édition, Français/Anglais, édition Dunod, 2014, 416 pages. Avec la simple entrée "clarke" et celles de tous les autres éléments décrits. Encyclopædia Universalis 2001 avec les articles du tome 10, "géochimie", "géochimique (prospection)", "gisement métallifère".
Sources : fr.wikipedia.org
En thermodynamique, un coefficient d'activité qui décrit l'écart d'un mélange de substances chimiques par rapport au comportement idéal. Dans un mélange de gaz parfaits les interactions microscopiques entre chaque paire d'espèces chimiques sont identiques, et alors le changement d'enthalpie de solution ainsi que le changement de volume de solution sont nuls. En conséquence, les propriétés des mélanges peuvent être exprimées de façon simple en fonction des concentrations ou des pressions partielles des substances en présence, par exemple de la loi de Raoult. Les écarts de cette idéalité sont décrits en multipliant chaque concentration par un ̽coefficient d'activité. Le produit de la concentration d'une espèce et de son coefficient d'activité est son activité chimique. De même, la description thermodynamique d'un gaz (soit pur, soit dans un mélange des gaz) peut être ajustée pour tenir compte de la non-idéalité en multipliant la pression partielle par un coefficient de fugacité pour obtenir la fugacité du gaz.
Sources : fr.wikipedia.org
BPC-157 est résumé ici à partir de littérature publique : définition, contexte et points récurrents en pratique. Informations générales, pas un avis médical.
La recherche sur BPC-157 repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=BPC-157)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=BPC-157)